Непереносимость глютена

Непереносимость глютена – состояние с генетической предрасположенностью. На риск развития целиакии влияют варианты двух генов – HLA-DQA1 и HLA-DQB1. В норме эти гены помогают различать безопасные для организма и чужеродные молекулы. Варианты HLA-DQ различаются по вкладу в риск развития целиакии. Чаще всего у людей с непереносимостью глютена встречаются варианты HLA-DQ2 и HLA-DQ8.

Что такое непереносимость глютена?

Целиакия – хроническое аутоиммунное состояние (иммунной системы человека начинает воспринимать собственные ткани, как чужеродные, и повреждать их), при котором употребление глютена, содержащегося в пшенице, ржи и ячмене, приводит к повреждению тонкого кишечника и сильному ухудшению качества жизни. Непереносимость глютена может развиться в любом возрасте. Чаще возникает у женщин.

Симптомы

Непереносимость глютена трудно диагностировать, так как у разных людей она может проявиться по-разному. Известно более двухсот симптомов глютеновой болезни, они затрагивают как пищеварительную, так и другие системы организма.

Наиболее распространенные симптомы у взрослых включают:

• потерю веса,
• анемию, дефицит железа, витамина В12 и/или фолиевой кислоты,
• вздутие живота, боли в животе,
• избыточный метеоризм,
• диарею,
• усталость или слабость,
• головные боли, мигрени,
• кожную сыпь (герпетиформный дерматит).

Роль генетики

Непереносимость глютена – состояние с генетической предрасположенностью. На риск развития целиакии влияют варианты двух генов – HLA-DQA1 и HLA-DQB1. В норме эти гены помогают различать безопасные для организма и чужеродные молекулы. Варианты HLA-DQ различаются по вкладу в риск развития целиакии. Чаще всего у людей с непереносимостью глютена встречаются варианты HLA-DQ2 и HLA-DQ8.

Генетический тест: непереносимость глютена

Тест позволяет подтвердить носительство генетических вариантов, предрасполагающих к развитию непереносимости глютена, или с точностью до 99% исключить вероятность развития состояния. Около 80% случаев целиакии остаются не диагностированными из-за неспецифичности симптомов.

Генетическое тестирование на целиакию – скрининговый тест, который имеет ряд преимуществ:

• информативен при соблюдении безглютеновой диеты – в данном случае анализ крови на антитела является не точным;
• когда диагноз целиакии не ясен, результаты тестирования на антитела не однозначны;
• родственникам людей с глютеновой болезнью для оценки риска развития заболевания: отрицательный результат гарантирует 99% вероятность того, что у члена семьи НЕ разовьется целиакия; положительный результат указывает на то, что член семьи должен проходить тестирование на антитела каждые 2–3 года или немедленно при появлении симптомов.
• не требует забора крови, как при тесте на антитела.

Данный генетический тест не является диагностическим. Подтверждение носительства генетических вариантов риска не означает наличие состояния и не гарантирует его развитие.

Стоимость — 7 000 ₽